Dia do Hemofílico: Conscientização e os Avanços no Tratamento no Brasil

Celebrado anualmente em 4 de janeiro, o Dia do Hemofílico é uma data fundamental para conscientizar a população sobre uma condição genética rara que afeta a coagulação do sangue. O Brasil possui papel de destaque nesse cenário, registrando a quarta maior população de pacientes com hemofilia no mundo, com cerca de 13 mil pessoas diagnosticadas.

O que é a Hemofilia?

A hemofilia é uma doença genética, ainda sem cura, caracterizada pela incapacidade do organismo de estancar hemorragias e sangramentos devido à falta de fatores de coagulação no sangue.

Existem dois tipos principais da doença:

• Hemofilia A: O tipo mais comum, causado pela deficiência do Fator VIII. Até 2020, o país registrava 10.985 pacientes nesta categoria.

• Hemofilia B: O tipo mais raro, decorrente da falta do Fator IX. No mesmo período, havia 2.165 pacientes cadastrados.

Diagnóstico e Sinais de Alerta

A condição pode se manifestar de forma leve, moderada ou grave. Nos casos mais acentuados, os sinais surgem logo nos primeiros anos de vida. Os sintomas mais frequentes incluem:

• Hemartroses: Sangramentos internos para dentro das articulações (juntas).

• Hematomas: Aparecimento de manchas roxas pelo corpo.

Embora na maioria das vezes exista um histórico familiar, em cerca de 30% dos casos a doença surge por mutação genética nova, o que pode atrasar o diagnóstico se o profissional de saúde não estiver atento aos sinais clínicos.

Referência em Tratamento pelo SUS

O Brasil é considerado um modelo internacional no cuidado às doenças hemorrágicas hereditárias. O tratamento é realizado quase exclusivamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS), que oferece uma linha completa de cuidado multidisciplinar e preventivo.

Fonte das informações: Ministério da Saúde (Gustavo Frasão / Departamento de Ações Programáticas e Estratégicas).